强生宣布向美国食品药品监督管理局提交其新冠病毒候选疫苗紧急使用授权申请。强生公司上周发布数据显示，该产品在预防新冠病毒方面大约有66％的有效性。如果强生公司的申请获得批准，这将是继辉瑞/BioNTech和Moderna研发的疫苗之后，第三种美国授权用于紧急使用的Covid-19疫苗。与前两者相比，强生的疫苗只需要一剂即可，相对简化了接种流程。美国官员预计最早本月向强生疫苗提供紧急使用授权。如果顺利，强生预计2021年上半年将向美国市场供应1亿剂新冠肺炎疫苗。